Clínica Alemana acusa que suplemento investigado genera "situaciones similares" en al menos tres otros recintos hospitalarios
Manifestando su "profunda sorpresa", la Clínica Alemana respondió la tarde de este jueves a la declaración de la empresa fabricante del suplemento alimentario investigado como presunto agente responsable de la muerte de dos recién nacidos su unidad de neonatología y que desencadenó la prohibición de fabricación y distribución del producto por parte del Instituto de Salud Pública (ISP).
Los fabricantes argumentaron que "la clínica (Alemana) ya finalizó los estudios que buscan determinar el origen de la contaminación y no encontró ningún problema en nuestros preparados parenterales".
A través de un comunicado, la entidad de salud indicó que "referente a la declaración emitida por el Grupo Socofocar, empresa controladora de la Red Sana, proveedora del producto cuestionado, debemos expresar nuestra profunda sorpresa por lo que en ella se señala, toda vez que no es efectivo lo indicado en dicha declaración".
Al mismo tiempo, desde la institución añadieron que "el producto alimenticio de que se trata está vinculado a situaciones similares en, a lo menos, tres establecimientos hospitalarios diferentes, por lo que las entidades pertinentes se encuentran investigando los hechos oportuna y rápidamente denunciados por Clínica Alemana".
Una vez conocidos los casos de fallecimientos y de otros tres lactantes que estarían en estado grave en la mencionada clínica, el Instituto de Salud Pública (ISP) emitió un comunicado anunciando que "se ha instruído la prohibición de faenas, por tanto la fabricación y distribución, de los preparados magistrales elaborados en el área de nutrición parenteral del recetario magistral de la farmacia Red Sana".
