Medicamentos caros y sin cobertura pueden costar mensualmente cerca de $70 millones
En diciembre pasado, el presidente de la Tercera Sala de la Corte Suprema, Sergio Muñoz, defendió los fallos emitidos por el máximo tribunal donde se ha obligado al Estado a costear el financiamiento de medicamentos de alto valor, fuera de la Ley Ricarte Soto.
En la instancia, el magistrado señaló que estos veredictos se deben a que las decisiones están relacionadas "con el derecho a la vida, cuando un niño se va a morir si no se le otorga el medicamento". No obstante, aclaró que estos "son casos excepcionales en los que se piden informes médicos".
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Uno de los medicamentos para enfermedades raras y sin cobertura más caros de Chile y de pago mensual es el Soliris, utilizado para tratamientos en pacientes con síndrome Hemolíico Urémico Atípico (SHUA), y cuyo valor oscila entre los 48 y 72 millones pesos, según indicó a La Tercera, la Federación Chilena de Enfermedades Raras (Fecher).
Otros remedios que están dentro de este ranking son el Jakavi ($3.600.000, mielofibrosis), Nusinersen ($40 millones, Atrofia Muscular Espinal), Atelurn (entre $35 a $40 millones, atrofia muscular de Duchenne) y Normosang ($2.250.000 y $6.750.000, porfiria).
Sin embargo, de acuerdo al medio, varios de los pacientes y organizaciones acusan que estos medicamentos no pueden ser adquiridos de forma común, debido a su alto costo y porque no están cubiertos por la Ley Ricarte Soto o el Plan Auge/GES, teniendo que acudir a ellos en la mayoría de las ocasiones por medio de resoluciones judiciales.
De hecho, la normativa en honor al destacado periodista sólo considera 18 programas, remedios ambulatorios y 80 patalogías.
Al respecto, Rafael Caviedes, presidente de Isapres Chile, sostuvo que la escasa cobertura está supeditada a la "disponibilidad de recursos que destina el Estado para cubrir estos medicamentos; además, Chile no ha definido una instancia tecnológica que señale cuáles son los límites de las coberturas de los sistemas de aseguramiento".
